*Ministerstwo zdrowia chce, by funkcje działającego przy ministrze zdrowia zespołu ds. gospodarki lekami, rekomendującego wpisanie leków na listę refundacyjną przejęła Agencja Oceny Technologii Medycznych. *
"Chcielibyśmy wprowadzić nowe zmiany - takie, które do minimum ograniczałyby możliwość wpisania przez ministra zdrowia leku na listę refundacyjną" - powiedział w czwartek w Sejmie wiceminister zdrowia Krzysztof Grzegorek, pytany o listę refundacyjną. Zaznaczył, że resort zdrowia chce, by "Agencja Technologii Medycznych miała tutaj swoją rolę i przejęła większość zadań obecnego zespołu ds. gospodarki lekiem".
Powiedział, że prace nad tymi zmianami są "właściwie już prowadzone". "Chodzi o to, żeby to była agencja rządowa, która będzie dawała rekomendację co do zasadności finansowej, co do skuteczności leku" - podkreślił. Jego zdaniem jest to sposób na wyeliminowanie - jak powiedział - "mankamentów i przepychanek przy liście leków refundowanych".
Przypomniał, że przebieg procesu refundacji reguluje ustawa o świadczeniach opieki zdrowotnej, finansowanych ze środków publicznych z roku 2004 oraz ustawa ocenach z 2001 roku i stosowne rozporządzenia.
Zgodnie z przepisami wniosek o wpis na listę składa producent lub importer leku w ciągu 7 pierwszych dni kwartału, wnioski rozpatrywane są w kolejności ich wpływu. Za złożenie wniosku płaci się 400 zł, za jego uzupełnienie - 200 zł. Jeden wniosek może dotyczyć tylko jednego produktu.
Grzegorek powiedział, że wnioski rozpatrywane są w terminie 90 dni od ich zgłoszenia, a w przypadku gdy wniosek o wpis na listę połączony jest z wnioskiem o ustalenie ceny urzędowej - w ciągu 180 dni.
Działający przy ministrze zdrowia zespół ds. gospodarki lekami przygotowuje i przedstawia ministrowi stanowisko w sprawie poszczególnych leków. Uwzględnia ono m.in. ceny w innych krajach, konkurencyjność cenową, wpływu leku na koszty leczenia, koszt produkcji leku i jego skuteczność.
Zaznaczył, że stanowiska zespołu stanowią rekomendację do umieszczenia na liście leków refundowanych. Rozporządzenia w tej sprawie są opiniowane przez prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, Naczelną Radą Lekarską i Naczelną Radą Aptekarską. Poddawane są także konsultacjom społecznym.(PAP)
dom/ la/ mhr/
