SYNERGA: strona spółki
28.10.2021, 7:34
SNG Podpisanie umowy o współpracy przez ONGENO dotyczącej dokończenia eksperymentu medycznego leczenia SM
Zarząd Synerga.fund S.A. z siedzibą w Krakowie (dalej: "Spółka", "Emitent") w nawiązaniu do raportu ESPI nr 5/2020 z dnia 12 lutego 2020 r. (wraz z późniejszymi aneksami), w którym poinformował o podpisaniu Term Sheet dotyczącego projektu wdrożenia terapii leczenia stwardnienia rozsianego informuje, iż powziął informację o zawarciu, w dniu 25 października 2021 r. przez ONGENO sp. z o.o. (dalej: „ONGENO”) z osobą fizyczną (dalej: „Koordynator Eksperymentu Medycznego”) oraz Samodzielnym Publicznym Szpitalem Klinicznym nr 1 w Lublinie z siedzibą w Lublinie (dalej: „Szpital”), przy udziale osoby fizycznej (dalej: „Główny Badacz Ośrodka”) umowy o współpracy.
Przedmiotem umowy jest wykonanie przez Głównego Badacza Ośrodka wraz z zespołem badawczym, przy współuczestnictwie Szpitala na rzecz ONGENO i Koordynatora Eksperymentu Medycznego wyznaczonych procedur protokołu eksperymentu medycznego pod nazwą „Autologiczny transfer komórek macierzystych szpiku kostnego w terapii stwardnienia rozsianego (SM)” (dalej: „Eksperyment Medyczny”). Strony ustaliły, że na terenie Szpitala zrealizują przewidziane protokołem procedury, którymi objętych zostanie sześciu uczestników włączonych do Eksperymentu Medycznego, spełniających kryteria przewidziane dla oceny działania terapii stwardnienia rozsianego i spełniających wszystkie określone w protokole warunki dopuszczenia do udziału w Eksperymencie Medycznym. ONGENO zapewniła w umowie dostarczenie Głównemu Badaczowi Ośrodka wszelkich niezbędnych i odpowiednich ilości produktów, odczynników i materiałów potrzebnych do realizacji procedur Eksperymentu Medycznego zgodnych z zakresem obowiązków Głównego Badacza Ośrodka w celu przeprowadzenia przewidzianej protokołem właściwej separacji komórek macierzystych szpiku kostnego. Ponadto ONGENO dostarczy urządzenie, potrzebne do realizacji procedur Eksperymentu Medycznego w celu przeprowadzenia przewidzianej protokołem właściwej separacji/selekcji komórek macierzystych szpiku kostnego oraz zapewni odpowiednie certyfikowane szkolenia prawidłowej obsługi. Urządzenie będzie działać w systemie zamkniętym, a więc niemożliwe będzie wniknięcie do przetwarzanego materiału bakterii czy zanieczyszczeń. Wszystkie części urządzenia mające styczność z pobranym materiałem jak i odczynniki używane w trakcie pracy urządzenia będą zawsze jałowe i jednorazowe. Wszystkie pozostałe urządzenia konieczne do realizacji procedur Eksperymentu Medycznego stanowią własność Szpitala. Zawarcie umowy stanowi istotny element dla planowanego wdrożenia terapii leczenia stwardnienia rozsianego.
Przedmiotem umowy jest wykonanie przez Głównego Badacza Ośrodka wraz z zespołem badawczym, przy współuczestnictwie Szpitala na rzecz ONGENO i Koordynatora Eksperymentu Medycznego wyznaczonych procedur protokołu eksperymentu medycznego pod nazwą „Autologiczny transfer komórek macierzystych szpiku kostnego w terapii stwardnienia rozsianego (SM)” (dalej: „Eksperyment Medyczny”). Strony ustaliły, że na terenie Szpitala zrealizują przewidziane protokołem procedury, którymi objętych zostanie sześciu uczestników włączonych do Eksperymentu Medycznego, spełniających kryteria przewidziane dla oceny działania terapii stwardnienia rozsianego i spełniających wszystkie określone w protokole warunki dopuszczenia do udziału w Eksperymencie Medycznym. ONGENO zapewniła w umowie dostarczenie Głównemu Badaczowi Ośrodka wszelkich niezbędnych i odpowiednich ilości produktów, odczynników i materiałów potrzebnych do realizacji procedur Eksperymentu Medycznego zgodnych z zakresem obowiązków Głównego Badacza Ośrodka w celu przeprowadzenia przewidzianej protokołem właściwej separacji komórek macierzystych szpiku kostnego. Ponadto ONGENO dostarczy urządzenie, potrzebne do realizacji procedur Eksperymentu Medycznego w celu przeprowadzenia przewidzianej protokołem właściwej separacji/selekcji komórek macierzystych szpiku kostnego oraz zapewni odpowiednie certyfikowane szkolenia prawidłowej obsługi. Urządzenie będzie działać w systemie zamkniętym, a więc niemożliwe będzie wniknięcie do przetwarzanego materiału bakterii czy zanieczyszczeń. Wszystkie części urządzenia mające styczność z pobranym materiałem jak i odczynniki używane w trakcie pracy urządzenia będą zawsze jałowe i jednorazowe. Wszystkie pozostałe urządzenia konieczne do realizacji procedur Eksperymentu Medycznego stanowią własność Szpitala. Zawarcie umowy stanowi istotny element dla planowanego wdrożenia terapii leczenia stwardnienia rozsianego.