MILTON: strona spółki
11.09.2023, 12:50
MTN : Przyjęcie strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS
Zarząd Milton Essex S.A. z siedzibą w Warszawie (dalej: Spółka) niniejszym informuje, że w Spółce przyjęta została „Strategia komercjalizacji Palety Produktowej Med-Tech System SkinSENS™ na lata 2024-2026” (dalej: „Strategia”). Przyjęte założenia i cele Strategii zawarte są w prezentacji stanowiącej załącznik do niniejszego raportu.
Kluczowymi celami Strategii są: - rozpoczęcie komercjalizacji i osiągnięcie stabilnych przychodów od 2024 roku, - uzyskanie gotowości operacyjnej systemu informatycznego dla urządzeń serii SkinSENS™ - Allergoscope™, - wyjście na rynki zagraniczne UE/OECD począwszy już od 2-go roku komercjalizacji systemu SkinSENS ™ - pozyskanie partnera z branży FARMA w celu rozbudowy systemu diagnostycznego obejmującego wskazania dla testów in vivo i in vitro oraz immunoterapii odczulających i terapii biologicznych alergii/astmy (w tym oceny nadwrażliwości na terapie biologiczne). Spółka informuje jednocześnie, że przyjęte cele i założenia Strategii nie stanowią prognozy lub szacunku wyników, w tym finansowych i odnoszą się jedynie do zamierzonych kierunków działania w odniesieniu do Systemu SkinSENS w kolejnych latach. Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku (rozporządzenie w sprawie nadużyć na rynku) oraz uchylające dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywy Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej z dnia 12 czerwca 2014, nr. L 173/1 ze zm.).
Kluczowymi celami Strategii są: - rozpoczęcie komercjalizacji i osiągnięcie stabilnych przychodów od 2024 roku, - uzyskanie gotowości operacyjnej systemu informatycznego dla urządzeń serii SkinSENS™ - Allergoscope™, - wyjście na rynki zagraniczne UE/OECD począwszy już od 2-go roku komercjalizacji systemu SkinSENS ™ - pozyskanie partnera z branży FARMA w celu rozbudowy systemu diagnostycznego obejmującego wskazania dla testów in vivo i in vitro oraz immunoterapii odczulających i terapii biologicznych alergii/astmy (w tym oceny nadwrażliwości na terapie biologiczne). Spółka informuje jednocześnie, że przyjęte cele i założenia Strategii nie stanowią prognozy lub szacunku wyników, w tym finansowych i odnoszą się jedynie do zamierzonych kierunków działania w odniesieniu do Systemu SkinSENS w kolejnych latach. Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku (rozporządzenie w sprawie nadużyć na rynku) oraz uchylające dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywy Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej z dnia 12 czerwca 2014, nr. L 173/1 ze zm.).