HEMP: strona spółki
4.06.2024, 12:04
HMP Podpisanie umowy o poufności z polskim zakładem farmaceutycznym przez spółkę Hemp&Health
W dniu dzisiejszym tj. 4/06/2024r. Zarząd Emitenta podpisał umowę o poufności z zakładem farmaceutycznym z siedzibą w Polsce (Zakład). Rozmowy dotyczą rozpoczęcia przez Zakład kontraktowego wytwarzania surowca farmaceutycznego na rzecz Emitenta.
A. Rolą Zakładu będzie realizacja czynności wytwórczych zgodnie z standardem EU GMP (Good Manufacturing Practice = Europejska Dobra Praktyka Wytwarzania), w tym przeprowadzenie niezbędnych badań Produktów oraz ich przepakowanie, następnie dokonanie zwolnienia serii umożliwiające sprzedaż Produktów na rynek polski. B. Emitent planuje pełnić rolę MAH (Marketing Authorization Holder), czyli podmiotu odpowiedzialnego za dopuszczenie do obrotu w Polsce marihuany medycznej w postaci suszu (Produkt) na podstawie zezwolenia wydanego przez URPL. C. Hurtownia farmaceutyczna THC Pharma, jako firma stowarzyszona w której Emitent posiada 50% udziałów, przyjmie rolę wyłącznego nabywcy Produktu od MAH oraz dystrybutora marihuany medycznej w Polsce. Zarząd podkreśla, że w wypadku realizacji powyższych planów, Emitent uzyska możliwość pełnego kontrolowania procesu wytwarzania i dystrybucji marihuany medycznej w ramach grupy podmiotów powiązanych z Emitentem. Emitent informuje, że zamierza przy tym prowadzić działania mające na celu uruchomienie własnej wytwórni leków, spełniającej standardy EU-GMP. Wytwórnia, należąca do Emitenta, pełniłaby rolę wytwórcy kontaktowego dla innych podmiotów odpowiedzialnych, zarówno polskich, jak i zagranicznych. W ocenie Emitenta, skupienie łańcucha dostaw w rękach polskiego podmiotu, wpisuje się w strategię bezpieczeństwa lekowego państwa, polegającą na budowaniu samowystarczalności polskiego rynku marihuany medycznej, począwszy od upraw, aż po dystrybucję gotowego surowca do aptek.
A. Rolą Zakładu będzie realizacja czynności wytwórczych zgodnie z standardem EU GMP (Good Manufacturing Practice = Europejska Dobra Praktyka Wytwarzania), w tym przeprowadzenie niezbędnych badań Produktów oraz ich przepakowanie, następnie dokonanie zwolnienia serii umożliwiające sprzedaż Produktów na rynek polski. B. Emitent planuje pełnić rolę MAH (Marketing Authorization Holder), czyli podmiotu odpowiedzialnego za dopuszczenie do obrotu w Polsce marihuany medycznej w postaci suszu (Produkt) na podstawie zezwolenia wydanego przez URPL. C. Hurtownia farmaceutyczna THC Pharma, jako firma stowarzyszona w której Emitent posiada 50% udziałów, przyjmie rolę wyłącznego nabywcy Produktu od MAH oraz dystrybutora marihuany medycznej w Polsce. Zarząd podkreśla, że w wypadku realizacji powyższych planów, Emitent uzyska możliwość pełnego kontrolowania procesu wytwarzania i dystrybucji marihuany medycznej w ramach grupy podmiotów powiązanych z Emitentem. Emitent informuje, że zamierza przy tym prowadzić działania mające na celu uruchomienie własnej wytwórni leków, spełniającej standardy EU-GMP. Wytwórnia, należąca do Emitenta, pełniłaby rolę wytwórcy kontaktowego dla innych podmiotów odpowiedzialnych, zarówno polskich, jak i zagranicznych. W ocenie Emitenta, skupienie łańcucha dostaw w rękach polskiego podmiotu, wpisuje się w strategię bezpieczeństwa lekowego państwa, polegającą na budowaniu samowystarczalności polskiego rynku marihuany medycznej, począwszy od upraw, aż po dystrybucję gotowego surowca do aptek.