PTG Warunkowa autoryzacja Europejskiej Agencji Leków badania klinicznego fazy II w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1)

Zarząd spółki PolTREG S.A. z siedzibą w Gdańsku (Spółka, Emitent), informuje, że w dniu dzisiejszym tj. 22 lipca 2024 r. otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA) warunkową autoryzację badania klinicznego II fazy w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1).
Finalna decyzja zostanie przyznana po spełnieniu przez Spółkę wskazanych przez EMA warunków. Na obecnym etapie Spółka nie identyfikuje istotnych problemów związanych ze spełnieniem wskazanych warunków. O otrzymaniu finalnej decyzji EMA Emitent poinformuje w formie odrębnego raportu bieżącego ESPI.