MSM: strona spółki
31.10.2024, 17:56
MSM Podpisanie listu intencyjnego w sprawie umowy licencyjnej
Zarząd Massmedica S.A. („Spółka”, „Emitent”) informuje o podpisaniu w dniu 30 października 2024 roku listu intencyjnego w sprawie produkcji licencyjnej robotów operacyjnych z chińskim producentem, firmą Beijing Chunlizhengda Medical Instruments Co., Ltd. (dalej: „Chunli”).
Chunli to wiodący, działający globalnie chiński producent implantów ortopedycznych, którego dystrybutora na rynek polski od 2021 roku stanowi Massmedica S.A. Chunli jest również producentem nowoczesnych robotów operacyjnych stosowanych w chirurgii ortopedycznej. Ze względu na obecny brak certyfikatów umożliwiających stosowanie na terenie Unii Europejskiej, urządzenia te dostępne są jedynie w Azji. W podpisanym pomiędzy Spółką a Chunli liście intencyjnym strony wyrażają wolę współpracy polegającej na: 1. Produkcji przez Massmedica S.A. w Polsce robotów operacyjnych oferowanych przez Chunli na zasadach licencji; 1. 2. Sprzedaży w Polsce i UE robotów produkowanych przez Massmedica S.A na licencji Chunli; 2. 3. Rozwoju w zakresie hardware i software maszyn produkowanych przez Massmedica S.A. w celu zwiększania możliwości wykonywania różnych zabiegów przez roboty; 3. 4. Rejestracji produktów na terenie UE. 4. Ponadto, uzgodnienia zawarte w liście intencyjnym przewidują podpisanie faktycznej umowy licencyjnej do końca 2025 roku. Zarząd szacuje, że czas potrzebny do zakończenia prac niezbędnych do rozpoczęcia produkcji i sprzedaży urządzenia będącego przedmiotem licencji wyniesie od 12 do 18 miesięcy. Główne nakłady poniesione w ramach prac związanych z wdrożeniem robota do sprzedaży obejmą uzyskanie niezbędnych certyfikacji UE. Emitent nie przewiduje ponoszenia wydatków kapitałowych związanych z utworzeniem infrastruktury produkcyjnej w ramach struktur Spółki. Przewidywana cena pojedynczego robota wyniesie ok. 2,5 mln zł netto. Zarząd zaznacza, że Spółka posiada odpowiednie kompetencje do wdrożenia na rynek polski i europejski robotów będących przedmiotem licencji, m.in. dzięki posiadanemu know-how z realizacji analogicznych projektów. Zarząd wskazuje, że m.in. w latach 2012 – 2015 zrealizował zakończony powodzeniem projekt budowy systemu nawigacji chirurgicznej, również wymagający certyfikacji i wprowadzenia na teren UE. W ocenie Zarządu, wspomaganie operacji chirurgicznych przez roboty operacyjne stanowi wyraźny trend w rozwoju chirurgii ortopedycznej, a pozytywne efekty wykorzystania robotów są obecnie widoczne dzięki już dostępnym na rynku rozwiązaniom. Możliwość zbierania i analizy danych operacyjnych w czasie rzeczywistym podczas zabiegu, a także zwiększona precyzja ruchów przynoszą pacjentom znaczące korzyści, m.in. zmniejszając dyskomfort w trakcie zabiegu oraz ograniczając ryzyko niepowodzenia operacji. Zarząd będzie dążył do dołączenia Spółki do grona producentów robotów ortopedycznych, początkowo na zasadach licencyjnych, a następnie rozwijając własne rozwiązania bezpośrednio w ramach działalności Spółki. W ocenie Emitenta, informacja o podpisaniu listu intencyjnego stanowi informację poufną w rozumieniu art. 7 Rozporządzenia MAR i spełnia kryterium istotności ze względu na jej znaczący, potencjalny pozytywny wpływ na rozwój i wyniki Spółki, w tym m.in. poprzez dywersyfikację działalności Emitenta na nowy obszar technologii medycznych oraz poszerzenie działalności Spółki o nieobecną dotąd gałąź produkcyjną.
Chunli to wiodący, działający globalnie chiński producent implantów ortopedycznych, którego dystrybutora na rynek polski od 2021 roku stanowi Massmedica S.A. Chunli jest również producentem nowoczesnych robotów operacyjnych stosowanych w chirurgii ortopedycznej. Ze względu na obecny brak certyfikatów umożliwiających stosowanie na terenie Unii Europejskiej, urządzenia te dostępne są jedynie w Azji. W podpisanym pomiędzy Spółką a Chunli liście intencyjnym strony wyrażają wolę współpracy polegającej na: 1. Produkcji przez Massmedica S.A. w Polsce robotów operacyjnych oferowanych przez Chunli na zasadach licencji; 1. 2. Sprzedaży w Polsce i UE robotów produkowanych przez Massmedica S.A na licencji Chunli; 2. 3. Rozwoju w zakresie hardware i software maszyn produkowanych przez Massmedica S.A. w celu zwiększania możliwości wykonywania różnych zabiegów przez roboty; 3. 4. Rejestracji produktów na terenie UE. 4. Ponadto, uzgodnienia zawarte w liście intencyjnym przewidują podpisanie faktycznej umowy licencyjnej do końca 2025 roku. Zarząd szacuje, że czas potrzebny do zakończenia prac niezbędnych do rozpoczęcia produkcji i sprzedaży urządzenia będącego przedmiotem licencji wyniesie od 12 do 18 miesięcy. Główne nakłady poniesione w ramach prac związanych z wdrożeniem robota do sprzedaży obejmą uzyskanie niezbędnych certyfikacji UE. Emitent nie przewiduje ponoszenia wydatków kapitałowych związanych z utworzeniem infrastruktury produkcyjnej w ramach struktur Spółki. Przewidywana cena pojedynczego robota wyniesie ok. 2,5 mln zł netto. Zarząd zaznacza, że Spółka posiada odpowiednie kompetencje do wdrożenia na rynek polski i europejski robotów będących przedmiotem licencji, m.in. dzięki posiadanemu know-how z realizacji analogicznych projektów. Zarząd wskazuje, że m.in. w latach 2012 – 2015 zrealizował zakończony powodzeniem projekt budowy systemu nawigacji chirurgicznej, również wymagający certyfikacji i wprowadzenia na teren UE. W ocenie Zarządu, wspomaganie operacji chirurgicznych przez roboty operacyjne stanowi wyraźny trend w rozwoju chirurgii ortopedycznej, a pozytywne efekty wykorzystania robotów są obecnie widoczne dzięki już dostępnym na rynku rozwiązaniom. Możliwość zbierania i analizy danych operacyjnych w czasie rzeczywistym podczas zabiegu, a także zwiększona precyzja ruchów przynoszą pacjentom znaczące korzyści, m.in. zmniejszając dyskomfort w trakcie zabiegu oraz ograniczając ryzyko niepowodzenia operacji. Zarząd będzie dążył do dołączenia Spółki do grona producentów robotów ortopedycznych, początkowo na zasadach licencyjnych, a następnie rozwijając własne rozwiązania bezpośrednio w ramach działalności Spółki. W ocenie Emitenta, informacja o podpisaniu listu intencyjnego stanowi informację poufną w rozumieniu art. 7 Rozporządzenia MAR i spełnia kryterium istotności ze względu na jej znaczący, potencjalny pozytywny wpływ na rozwój i wyniki Spółki, w tym m.in. poprzez dywersyfikację działalności Emitenta na nowy obszar technologii medycznych oraz poszerzenie działalności Spółki o nieobecną dotąd gałąź produkcyjną.