GLG Pharma zakończyła prywatną emisję akcji serii F, z której pozyskała zakładaną kwotę 2,93 mln zł, poinformowała spółka. Środki posłużą realizacji projektu TNBC, a także przygotowaniu do rozpoczęcia kolejnych projektów onkologicznych.
Oferta prywatna GLG Pharma obejmowała wyłącznie akcje nowej emisji z serii F. Inwestorzy objęli 1,3 mln akcji po cenie emisyjnej ustalonej na 2,25 zł za walor, co oznacza, że uplasowanych zostało 100% oferowanych akcji. W ofercie udział wzięło m.in. trzech inwestorów instytucjonalnych. Wszystkie sprzedane akcje zostaną objęte wnioskiem o wprowadzenie do obrotu na rynku NewConnect.
"Przeprowadzona przez nas emisja akcji spotkała się z bardzo dużym zainteresowaniem inwestorów, co wyraziło się w nadsubskrypcji. Przeważającą jej część objęli inwestorzy instytucjonalni, którzy dość wnikliwie przeanalizowali zarówno potencjał naukowy, jak i komercyjny naszego flagowego projektu. Udało nam się pozyskać 3 mln zł - całość zakładanych przez nas potrzeb kapitałowych. Szczególnie doceniony został fakt, że ze względu na charakter stosowanej cząsteczki - będącej znaną i stosowaną już substancją chemiczną - projekt TNBC wymaga stosunkowo niskich nakładów finansowych na rozwój oraz ma ponadprzeciętną szansę na sukces komercyjny" - powiedział prezes Piotr Sobiś, cytowany w komunikacie.
Dodał, że pozyskane środki odpowiadają na potrzeby spółki, określone w biznes-planie na co najmniej najbliższe 12 miesięcy.
"Dadzą nam one pełny komfort w realizacji projektu TNBC oraz pozwolą nam przygotować się do rozpoczęcia kolejnych projektów onkologicznych opartych o inhibitory białek STAT-3" - podkreślił Sobiś.
W czerwcu br. GLG Pharma otrzymała zgodę od Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) na wprowadzenie zaliczkowania wydatków ponoszonych przez spółkę w ramach dofinansowania projektu TNBC - terapii celowanej wobec potrójnie negatywnego raka piersi w oparciu o innowacyjny inhibitor białka STAT-3 tj. cząsteczkę GLG-805 oraz stworzenia testów diagnostycznych opartych na metodach immunochemicznych do szybkiej diagnostyki tego właśnie nowotworu, przypomniano.
Całkowita wartość projektu TNBC wynosi 13,6 mln zł, z czego wsparcie NCBiR, które spółka uzyskała w czerwcu 2016 r., stanowi 10 mln zł. Czas jego realizacji został przewidziany na lata 2016-2018.
"Zgoda NCBiR na zaliczkowanie środków jest dla nas ważniejsza, niż mogłoby się wydawać - odwraca ona zupełnie przepływy pieniężne w projekcie, redukując do minimum poziom niezbędnego kapitału obrotowego ze strony GLG" - dodał Sobiś.
Zarząd spółki planuje w ciągu kilku tygodni przedstawić średnioterminowe plany rozwoju. Obejmą one zarówno harmonogram prac nad projektem TNBC, jak i będą przedstawiały plany dywersyfikacji portfela projektów GLG Pharma, podano również.
GLG Pharma S.A. jest polską spółką zależną od amerykańskiej firmy GLG Pharma LLC, zajmującą się rozwojem zaawansowanych terapii onkologicznych. Firma posiada światową licencję na opracowanie i wprowadzenie na rynek farmaceutyków opartych o białka STAT3. Inhibitory STAT3 uważane są obecnie za jedną z najbardziej obiecujących technologii w leczeniu wielu nowotworów oraz innych chorób hiperproliferacyjnych. Technologia GLG Pharma jest chroniona przez sześć amerykańskich patentów oraz dwa międzynarodowe. Od 2015 r. GLG Pharma S.A. jest spółką notowaną na rynku NewConnect.
