,,Celem spółki jest przygotowanie prospektu emisyjnego i złożenie go do Komisji Nadzoru Finansowego jeszcze w tym roku. Trudno jest oceniać i przewidywać ile może potrwać procedowanie prospektu, ale chcielibyśmy zadebiutować w pierwszym kwartale 2019 r. Nie planujemy emisji przy zmianie rynku notowań" - powiedział ISBnews Gnich.
Spółka rozpoczęła współpracę z pierwszym klinikami snu już na początku tego roku. W jej ramach przeprowadziła wewnętrzne testy urządzenia. Obecnie przygotowuje się we współpracy z Clayton Sleep Institute do badania porównawczego, w które zostaną zaangażowani najbardziej znani liderzy opinii w branży.
,,Efektem tych badań mają być również publikacje naukowe i prezentacje na forum największych przedstawicieli branży diagnostyki zaburzeń snu w USA. Liczymy, że tego typu działania pozwolą na wypromowanie urządzenia w branży i przyspieszą proces komercjalizacji. W ramach rozmów czerwcowych liczymy na kolejne umowy i realizacji nowych pilotaży w najbliższych miesiącach" - wskazał prezes.
Rynek amerykański nie jest jedynym kierunkiem zagranicznym spółki. Infoscan w czerwcu podpisał umowę na realizację 9500 badań w regionie Azji Płd-Wsch.
,,Pierwszym rynkiem, na których będziemy sprzedawać badania w tej części świata będą Filipiny. Obecnie jesteśmy w trakcie przygotowania do wykonania pierwszych płatnych procedur. Po dopełnieniu kwestii formalnych, w sierpniu chcemy wysłać pierwsza partię urządzeń i na przełomie września i października zacząć przeprowadzać płatne badania" - zapowiedział Gnich.
Spółka na początku lipca otrzymała pytania od FDA dotyczących kilku obszarów wniosku (kwestie administracyjno -formalne, zagadnienia techniczne, oraz kwestia związane z ładowarką).
,,Pozostajemy w ciągłym kontakcie z FDA, która umożliwiła spółce skorzystanie z procedury ścieżki konsultacji w celu udzielenia odpowiedzi w pełni satysfakcjonujących urząd. Nie widzimy żadnych zagrożeń dla pozytywnego sfinalizowania procesu certyfikacji. Obecnie intensywnie pracujemy nad przygotowaniem wyczerpujących odpowiedzi, które w naszej ocenie nie powinny rodzić dodatkowych pytań i pozwolić na zakończenie procesu. Biorąc pod uwagę procedury FDA, oczekujemy, że cały proces - uzyskanie certyfikacji - powinien zakończyć się w tym kwartale, ale trudno - ze względu na specyfikę procedowania - jest nam obecnie sprecyzować czy wydarzy się to w sierpniu czy też we wrześniu" - podsumował prezes Infoscan.
Infoscan prowadzi działalność od 2007 r. Spółka rozwija urządzenie zdalnie diagnozujące zaburzenia oddychania podczas snu oraz urządzenia z dziedziny telemedycyny. Jest notowana na rynku NewConnect od 2015 r.
