"Cieszymy się, że europejski potentat branży farmaceutycznej zaufał naszemu zespołowi" - powiedziała prezes NanoVelos Iga Wasiak, cytowana w komunikacie.
Złożona przez NanoVelos oferta dotyczy zastosowania w procesie nanoformulacji leku dwóch metod - metody liofilizacji i metody wytrącania przeciw-rozpuszczalnikiem. Prace badawcze w przypadku obu niezależnych metod podzielone będą na trzy etapy, przy czym rozwój danej metody może zostać zatrzymany przez zleceniodawcę po każdym etapie.
"Wygrana w przetargu to kolejne potwierdzenie naszego know-how w zakresie tworzenia nanocząstek dla celów farmaceutycznych. To bardzo dobra wiadomość, która pokazuje, że poza głównym projektem NanoVelos, jakim jest stworzenie nowego leku w ramach platformy Drug Delivery - równolegle możemy generować przychody z działań typowo usługowych" - dodał członek zarządu NanoVelos i NanoGroup Tomasz Ciach.
Fenofibrat jest popularnym i szeroko stosowanym lekiem zaliczanym do grupy fibratów, pomagających regulować stężenie lipidów we krwi. Powoduje zmniejszenie stężenia triglicerydów oraz "złego" cholesterolu (LDL) we krwi oraz zwiększenie stężenia "dobrego" cholesterolu (HDL) we krwi. Fenofibrat stosuje się w leczeniu wszystkich typów zaburzeń gospodarki lipidowej, takich jak zbyt duże stężenie cholesterolu (hipercholesterolemia) lub triglicerydów we krwi.
W skład NanoGroup wchodzą trzy spółki zależne działające od kilku lat (NanoVelos S.A., NanoSanguis S.A., NanoThea S.A.), w których prowadzony jest rozwój pięciu zaawansowanych projektów biotechnologicznych. NanoGroup koordynuje i nadzoruje działania poszczególnych spółek zależnych, będąc ośrodkiem, w którym podejmowane są decyzje dotyczące tworzenia i realizacji strategii rozwoju.
