O decyzji Komisji Europejskiej za pośrednictwem Twittera poinformowała w piątek 2 września komisarz UE ds. zdrowia Stella Kyriakides. Preparaty to zaadaptowane wersje szczepionek BioNTech/Pfizer i Moderny. Dopuszczone do stosowania specyfiki Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 będą przeznaczone dla osób, które ukończył 12 lat i otrzymały już podstawowe szczepienie przeciwko Covid-19.
Dalsza część artykułu pod materiałem wideo
Krok do zwalczenia wariantu omikron
Na razie dopuszczone zostały dwa preparaty, ale niewykluczone, że na rynku ukażą się kolejne. - Więcej zezwoleń powinno pojawić się wkrótce, rozpoczynając kampanie szczepień w państwach członkowskich UE - zapowiedziała komisarz ds. zdrowia UE.
1 września pozytywną opinię wydała Europejska Agencja Leków (EMA).
Badania wykazały, że Comirnaty Original/Omicron BA.1 i Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 mogą wywołać silną odpowiedź immunologiczną przeciwko Omikronowi BA.1 i oryginalnemu szczepowi SARS-CoV-2 u osób wcześniej zaszczepionych. W szczególności były one bardziej skuteczne w wywoływaniu odpowiedzi immunologicznych przeciwko podwariantowi BA.1 niż oryginalne szczepionki. Skutki uboczne obserwowane w przypadku zaadaptowanych szczepionek były porównywalne do tych obserwowanych w przypadku oryginalnych i były zazwyczaj łagodne i krótkotrwałe
W tle konflikt szczepionkowych gigantów
Pod koniec sierpnia informowaliśmy o pozwie, który został skierowany na amerykański koncern biotechnologiczny Pfizer oraz BioNtech. Przedstawiciele Moderny twierdzą, że konkurencja skopiowała bez pozwolenia technologię mRNA, która "uczy" ludzkie komórki, jak wytworzyć białko wywołujące odpowiedź immunologiczną organizmu.
Moderna składa pozew. Chodzi o szczepionki
Co ciekawe Moderna na początku pandemii zapowiadała, że nie będzie przestrzegała praw patentowych, aby pomóc innym firmom opracować własne szczepionki przeciwko Covid-19. W marcu 2022 nastąpił zwrot akcji i apelowała, aby poszanować ich własność intelektualną.
