Chodzi o lek biopodobny (podobny do innego leku biologicznego, który został już dopuszczony do obrotu) do natalizumabu - preparatu podawanego przy rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego.
- Umowa dotycząca komercjalizacji stanowi kolejny krok w konsekwentnej realizacji zobowiązania spółki Polpharma Biologics do wytwarzania wysokiej jakości biofarmaceutyków dostępnych w przystępnej cenie dla pacjentów na całym świecie — powiedział Jerzy Starak, przewodniczący Rady Nadzorczej Polpharma Biologics.
Partnerem Polpharmy jest spółka Sandoz AG, która wprowadzi lek do sprzedaży i dystrybucji po zarejestrowaniu go na wszystkich rynkach na podstawie globalnej wyłącznej licencji.
- Cieszymy się z możliwości połączenia ekspertyzy z naszym partnerem, spółką Sandoz AG, dzięki czemu możliwe będzie rozszerzenie dostępu do tak ważnej opcji terapeutycznej w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Natalizumab jest pierwszym z kilku leków w zaawansowanej fazie rozwoju w naszym portfolio, o których już wkrótce będziemy mówić - powiedział Starak.
Lek jest obecnie w III fazie badań klinicznych.
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
