PHARMENA: strona spółki
18.12.2023, 14:36
PHR Rozpoczęcie projektu opracowania i wdrożenia na rynek innowacyjnego wyrobu medycznego do stosowania w trudno gojących się ranach
W nawiązaniu do Raportu bieżącego nr 14/2023 opublikowanego w dniu 24.09.2023 r. w systemie ESPI, Zarząd Spółki PHARMENA S.A. („Emitent”) informuje, że rozpoczyna projekt opracowania i wdrożenia na rynek innowacyjnego wyrobu medycznego przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, w tym stopie cukrzycowej.
Główne etapy związane z opracowaniem i wdrożeniem na rynek innowacyjnego wyrobu medycznego, obejmować będą: opracowanie receptury i technologii wytwarzania wyrobu medycznego wraz z dokumentacją, dokonanie oceny biozgodności wyrobu, przeprowadzenie badań klinicznych oraz certyfikację i wdrożenie produktu w Unii Europejskiej. Planowany okres badań i certyfikacji to ok. 3 lata, a szacunkowy budżet projektu to ok. 3 mln zł. Spółka zamierza sfinansować projekt z własnych środków lub pozyskać dodatkowe finansowanie w ramach dotacji ze środków unijnych. Jednocześnie Emitent informuje, że w dniu 18.12.2023 r. przystąpił do realizacji pierwszego etapu projektu, obejmującego opracowanie receptury, technologii i dokumentacji wyrobu medycznego, w oparciu o zlecenie powyższych prac spółce Delia Cosmetics spółka z o.o.. Emitent będzie każdorazowo informował o kolejnych etapach prac w ramach w/w projektu poprzez publikację raportów bieżących w systemie ESPI. Globalny rynek trudno gojących się ran w 2022 roku wynosił ponad 20 mld USD z czego blisko 20% rynku przypadała na produkty do zastosowania w warunkach domowych. Szacuje się, że rynek rozwijać się będzie w tempie ok. 5.5% rocznie w najbliższych 10 latach. Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż przychody generowane w przypadku wprowadzenia do obrotu innowacyjnego wyrobu medycznego, przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, w tym stopie cukrzycowej może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.
Główne etapy związane z opracowaniem i wdrożeniem na rynek innowacyjnego wyrobu medycznego, obejmować będą: opracowanie receptury i technologii wytwarzania wyrobu medycznego wraz z dokumentacją, dokonanie oceny biozgodności wyrobu, przeprowadzenie badań klinicznych oraz certyfikację i wdrożenie produktu w Unii Europejskiej. Planowany okres badań i certyfikacji to ok. 3 lata, a szacunkowy budżet projektu to ok. 3 mln zł. Spółka zamierza sfinansować projekt z własnych środków lub pozyskać dodatkowe finansowanie w ramach dotacji ze środków unijnych. Jednocześnie Emitent informuje, że w dniu 18.12.2023 r. przystąpił do realizacji pierwszego etapu projektu, obejmującego opracowanie receptury, technologii i dokumentacji wyrobu medycznego, w oparciu o zlecenie powyższych prac spółce Delia Cosmetics spółka z o.o.. Emitent będzie każdorazowo informował o kolejnych etapach prac w ramach w/w projektu poprzez publikację raportów bieżących w systemie ESPI. Globalny rynek trudno gojących się ran w 2022 roku wynosił ponad 20 mld USD z czego blisko 20% rynku przypadała na produkty do zastosowania w warunkach domowych. Szacuje się, że rynek rozwijać się będzie w tempie ok. 5.5% rocznie w najbliższych 10 latach. Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż przychody generowane w przypadku wprowadzenia do obrotu innowacyjnego wyrobu medycznego, przeznaczonego do stosowania w trudno gojących się ranach, w tym stopie cukrzycowej może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.