PHR Ocena skuteczności 1-MNA w łuszczycy

Zarząd Spółki PHARMENA S.A. ("Emitent") informuje, że w dniu 3 czerwca 2024 r. zawarł umowę z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi na realizację projektu badawczego. W ramach zawartej umowy, Emitent we współpracy z Uniwersytetem, zamierza przeprowadzić ocenę skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę. Będzie to badanie pilotażowe tzw. Proof of Concept. Planowane badanie zostanie przeprowadzone w 2024 r.. W oparciu o uzyskane wyniki spółka podejmie decyzję o kierunkach dalszego rozwoju projektu.
Łuszczyca jest niezakaźną chorobą przewlekłą i nawracającą, objawiającą się stanem zapalnym, świądem, oraz podrażnieniem skóry, kłuciem i bólem. Choroba ta dotyczy około 2% populacji w Europie i Stanach Zjednoczonych. W Polsce problem ten dotyczy nawet 3% populacji. Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż pozytywne wyniki badania pilotażowego będą mieć wpływ na dalszy rozwój projektu, co w przypadku wprowadzenia produktu na rynek może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta i jego Grupy Kapitałowej.