PHR Informacja o postępie projektu oceny skuteczności 1-MNA w łuszczycy

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 11/2024 „Ocena skuteczności 1-MNA w łuszczycy” opublikowanego w dniu 03.06.2024 r. w systemie ESPI, Zarząd Spółki PHARMENA S.A. ("Emitent") informuje, że realizacja projektu badawczego we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi obejmująca ocenę skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę uległa wydłużeniu ze względu na wolniejsze od zakładanego tempo rekrutacji. Realizowane obecnie badanie jest badaniem pilotażowym tzw. badaniem Proof of Concept, które pozwoli podjąć Emitentowi decyzję o kierunkach dalszego rozwoju projektu.
O dalszych etapach projektu Emitent będzie informował w raportach bieżących. Łuszczyca jest niezakaźną chorobą przewlekłą i nawracającą, objawiającą się stanem zapalnym, świądem, oraz podrażnieniem skóry, kłuciem i bólem. Choroba ta dotyczy około 2% populacji w Europie i Stanach Zjednoczonych. W Polsce problem ten dotyczy nawet 3% populacji. Powyższa informacja jest publikowana ze względu na fakt, iż pozytywne wyniki badania pilotażowego będą mieć wpływ na dalszy rozwój projektu, co w przypadku wprowadzenia produktu na rynek może mieć pozytywny wpływ na działalność, wyniki finansowe i dalsze perspektywy rozwoju Emitenta.