NANOGROUP: strona spółki
19.11.2024, 11:50
NNG Złożenie przez spółkę zależną od NanoGroup S.A. wniosków o udzielenie patentów na wynalazki: „płyn perfuzyjny” i „substytut ludzkiej krwi”
Zarząd NanoGroup S.A. ("NanoGroup", "Emitent"), w nawiązaniu do raportów bieżących nr 52 z dnia 1 października 2025 r., nr 38 z dnia 17 lipca 2024 r., nr 10 z dnia 25 marca 2024 r., nr 52 z dnia 5 września 2023 r., nr 46 z dnia 14 sierpnia 2023 r., nr 28 z dnia 15 marca 2023 r. oraz numer 3 z dnia 19 stycznia 2023 r. informuje, że spółka zależna od Emitenta, tj. NanoSanguis S.A. z siedzibą w Warszawie ("NanoSanguis", "Spółka Zależna") złożyła w dniu 18 listopada 2024 r. do Europejskiego Urzędu Patentowego (EPO) dwa wnioski o udzielenie kolejnych patentów na wynalazki w obszarze transplantologii i medycyny ratunkowej.
Pierwszy wniosek patentowy pt.: „Płyn perfuzyjny, sposoby wytwarzania płynu perfuzyjnego, oraz jego zastosowania” dotyczy składu, metody wytwarzania i zastosowania płynu perfuzyjnego w szczególności do perfuzji organów tj. nerka, wątroba i serce. Wynalazek rozwiązuje narastający problem zbyt małej liczby dawców organów do transplantacji poprzez dopuszczenie do transplantacji organów pochodzących od obecnie wykluczonych dawców po nieodwracalnym zatrzymaniu krążenia, tj. dawców DCD (ang. Donation after circulatory death) oraz dawców kwalifikowanych jako ECD (ang. Expanded criteria donors), obejmujących dawców w wieku 60 i więcej lat oraz osoby w przedziale wiekowym 50-59 lat, obarczone przynajmniej dwoma z następujących czynników ryzyka: nadciśnienie tętnicze, śmierć spowodowana udarem mózgu, poziom kreatyniny we krwi w momencie śmierci powyżej 1,5 mg/dl. Możliwe jest to dzięki zastosowaniu perfuzji maszynowej organu w warunkach subnormotemii lub normotermii z użyciem płynu perfuzyjnego będącego przedmiotem wniosku o udzielenie patentu. Płyn perfuzyjny jest acelularny (bezkomórkowy), zawiera syntetyczne nanorespirocyty PFC (nanoksyciała, nanoksynośnik), dzięki którym zapewnia odpowiednie natlenienie oraz niezbędne substancje odżywcze dla organu oczekującego na przeszczepienie. Dzięki zawartości PFC (perfluorowęglowodorów) ma również znaczącą przewagę nad produktami opartymi o elementy morfotyczne krwi, gdyż pozwala uniknąć takich zjawisk jak uwalnianie z nich cytokin i substancji naczynioskurczowych. Nanocząstki PFC są stabilizowane poprzez dodatek biozgodnych środków powierzchniowo czynnych. Fazę ciągłą emulsji stanowi roztwór buforujący, zapewniający fizjologiczne (dla krwi ludzkiej) pH, ciśnienie osmotyczne oraz onkotyczne. Oprócz tego zawiera źródło energii dla komórek, związki umożliwiające regenerację fosforanowych związków wysokoenergetycznych – ATP, substancje zmniejszające/neutralizujące tworzenie wolnych rodników i nadtlenków oraz zapobiegające kwasicy wewnątrzkomórkowej. Metoda wytwarzania płynu perfuzyjnego według wynalazku umożliwia otrzymanie płynu perfuzyjnego chrakteryzującego się rozmiarem nanocząstek PFC w zakresie 100-200 nm. Drugi wniosek patentowy pt.:” Płyn, sposoby wytwarzania płynu oraz jego zastosowania” dotyczy płynu w postaci nonoemulsji PFC typu olej w wodzie, sposobów wytwarzania tego płynu, oraz jego zastosowania jako substytut krwi. Wynalazek rozwiązuje problem niedoborów w dostępie do krwi, wynikających z faktu, że krew pobrana od ludzi posiada krótki okres przydatności do wykorzystania (ok. 40 dni), a dodatkowo pobrana krew musi być przechowywana i transportowana w ściśle określonych warunkach, aby zachowała swoje właściwości lecznicze. Ponadto pobrana krew może być źródłem chorobami w szczególności zakażeń wirusowych, a w systemach krwiodawstwa i krwiolecznictwa większości państw odnotowywane są okresowe problemy z dostępnością krwi. Odnotowywany jest także rosnący popyt na krew, związany ze zmianami demograficznymi (starzenie się społeczeństwa) i rozwojem medycyny. Wzrostu tego popytu nie zaspokaja liczba dawców, co w najbliższej perspektywie oznacza niedobory w dostępie do krwi. Problemy te rozwiązuje przedmiotowy substytut krwi. Dodatkowo może być on stosowany do biorców, którzy ze względów światopoglądowych lub religijnych nie przyjmują transfuzji krwi. Wynalazek stanowiący przedmiot wniosku o udzielenie niniejszego patentu jest acelularnym płynem zawierającym syntetyczne nośniki tlenu oparte o nanoemulsję PFC (perfluorowęglowodorów), dzięki którym zapewnia organizmowi biorcy odpowiednie natlenienie oraz niezbędne substancje odżywcze. W tym zakresie ma działanie podobne do krwi ludzkiej. Dzięki zawartości PFC ma również znaczącą przewagę nad produktami opartymi o elementy morfotyczne krwi, gdyż pozwala uniknąć takich zjawisk jak uwalnianie z nich cytokin i substancji naczynioskurczowych. Nanocząstki PFC są stabilizowane poprzez dodatek biozgodnych środków powierzchniowo czynnych. Fazę ciągłą emulsji stanowi roztwór buforujący zapewniający fizjologiczne (tożsame dla krwi ludzkiej) pH, ciśnienie osmotyczne oraz onkotyczne. Oprócz tego zawiera źródło energii dla komórek, związki umożliwiające regenerację fosforanowych związków wysokoenergetycznych – ATP, substancje zmniejszające/neutralizujące tworzenie wolnych rodników i nadtlenków oraz zapobiegające kwasicy wewnątrzkomórkowej. Metoda wytwarzania płynu perfuzyjnego, według wynalazku, umożliwia otrzymanie płynu perfuzyjnego chrakteryzującego się rozmiarem nanocząstek PFC w zakresie 100-200 nm. Informację podano, ponieważ uzyskanie patentów może mieć w przyszłości istotny wpływ na wycenę aktywów i sytuację finansową Spółki Zależnej oraz Emitenta.
Pierwszy wniosek patentowy pt.: „Płyn perfuzyjny, sposoby wytwarzania płynu perfuzyjnego, oraz jego zastosowania” dotyczy składu, metody wytwarzania i zastosowania płynu perfuzyjnego w szczególności do perfuzji organów tj. nerka, wątroba i serce. Wynalazek rozwiązuje narastający problem zbyt małej liczby dawców organów do transplantacji poprzez dopuszczenie do transplantacji organów pochodzących od obecnie wykluczonych dawców po nieodwracalnym zatrzymaniu krążenia, tj. dawców DCD (ang. Donation after circulatory death) oraz dawców kwalifikowanych jako ECD (ang. Expanded criteria donors), obejmujących dawców w wieku 60 i więcej lat oraz osoby w przedziale wiekowym 50-59 lat, obarczone przynajmniej dwoma z następujących czynników ryzyka: nadciśnienie tętnicze, śmierć spowodowana udarem mózgu, poziom kreatyniny we krwi w momencie śmierci powyżej 1,5 mg/dl. Możliwe jest to dzięki zastosowaniu perfuzji maszynowej organu w warunkach subnormotemii lub normotermii z użyciem płynu perfuzyjnego będącego przedmiotem wniosku o udzielenie patentu. Płyn perfuzyjny jest acelularny (bezkomórkowy), zawiera syntetyczne nanorespirocyty PFC (nanoksyciała, nanoksynośnik), dzięki którym zapewnia odpowiednie natlenienie oraz niezbędne substancje odżywcze dla organu oczekującego na przeszczepienie. Dzięki zawartości PFC (perfluorowęglowodorów) ma również znaczącą przewagę nad produktami opartymi o elementy morfotyczne krwi, gdyż pozwala uniknąć takich zjawisk jak uwalnianie z nich cytokin i substancji naczynioskurczowych. Nanocząstki PFC są stabilizowane poprzez dodatek biozgodnych środków powierzchniowo czynnych. Fazę ciągłą emulsji stanowi roztwór buforujący, zapewniający fizjologiczne (dla krwi ludzkiej) pH, ciśnienie osmotyczne oraz onkotyczne. Oprócz tego zawiera źródło energii dla komórek, związki umożliwiające regenerację fosforanowych związków wysokoenergetycznych – ATP, substancje zmniejszające/neutralizujące tworzenie wolnych rodników i nadtlenków oraz zapobiegające kwasicy wewnątrzkomórkowej. Metoda wytwarzania płynu perfuzyjnego według wynalazku umożliwia otrzymanie płynu perfuzyjnego chrakteryzującego się rozmiarem nanocząstek PFC w zakresie 100-200 nm. Drugi wniosek patentowy pt.:” Płyn, sposoby wytwarzania płynu oraz jego zastosowania” dotyczy płynu w postaci nonoemulsji PFC typu olej w wodzie, sposobów wytwarzania tego płynu, oraz jego zastosowania jako substytut krwi. Wynalazek rozwiązuje problem niedoborów w dostępie do krwi, wynikających z faktu, że krew pobrana od ludzi posiada krótki okres przydatności do wykorzystania (ok. 40 dni), a dodatkowo pobrana krew musi być przechowywana i transportowana w ściśle określonych warunkach, aby zachowała swoje właściwości lecznicze. Ponadto pobrana krew może być źródłem chorobami w szczególności zakażeń wirusowych, a w systemach krwiodawstwa i krwiolecznictwa większości państw odnotowywane są okresowe problemy z dostępnością krwi. Odnotowywany jest także rosnący popyt na krew, związany ze zmianami demograficznymi (starzenie się społeczeństwa) i rozwojem medycyny. Wzrostu tego popytu nie zaspokaja liczba dawców, co w najbliższej perspektywie oznacza niedobory w dostępie do krwi. Problemy te rozwiązuje przedmiotowy substytut krwi. Dodatkowo może być on stosowany do biorców, którzy ze względów światopoglądowych lub religijnych nie przyjmują transfuzji krwi. Wynalazek stanowiący przedmiot wniosku o udzielenie niniejszego patentu jest acelularnym płynem zawierającym syntetyczne nośniki tlenu oparte o nanoemulsję PFC (perfluorowęglowodorów), dzięki którym zapewnia organizmowi biorcy odpowiednie natlenienie oraz niezbędne substancje odżywcze. W tym zakresie ma działanie podobne do krwi ludzkiej. Dzięki zawartości PFC ma również znaczącą przewagę nad produktami opartymi o elementy morfotyczne krwi, gdyż pozwala uniknąć takich zjawisk jak uwalnianie z nich cytokin i substancji naczynioskurczowych. Nanocząstki PFC są stabilizowane poprzez dodatek biozgodnych środków powierzchniowo czynnych. Fazę ciągłą emulsji stanowi roztwór buforujący zapewniający fizjologiczne (tożsame dla krwi ludzkiej) pH, ciśnienie osmotyczne oraz onkotyczne. Oprócz tego zawiera źródło energii dla komórek, związki umożliwiające regenerację fosforanowych związków wysokoenergetycznych – ATP, substancje zmniejszające/neutralizujące tworzenie wolnych rodników i nadtlenków oraz zapobiegające kwasicy wewnątrzkomórkowej. Metoda wytwarzania płynu perfuzyjnego, według wynalazku, umożliwia otrzymanie płynu perfuzyjnego chrakteryzującego się rozmiarem nanocząstek PFC w zakresie 100-200 nm. Informację podano, ponieważ uzyskanie patentów może mieć w przyszłości istotny wpływ na wycenę aktywów i sytuację finansową Spółki Zależnej oraz Emitenta.